Wir stellen vor: Pepi, das Schmetterlingskind. Gerade bei Seltenen Erkrankungen wie EB ist es wichtig, der Krankheit ein Gesicht zu geben. Ein Gesicht, das Erwachsenen wie Kindern gleichermaßen eine Orientierung geben kann. Pepi ist unser Gesicht und unser Botschafter für unsere Schmetterlingskinder. Erfahrt mehr über unseren neuen Freund.
Am Internationalen Tag des Ehrenamtes sagen wir: Danke Round Table Deutschland! Am Internationalen Tag des Ehrenamtes möchten wir uns einmal bei allen Mitgliedern des Round Table Deutschlands für ihre bedingungslose Bereitschaft, anderen zu helfen, bedanken. Im Jahr 2011/2012 engagierte sich Round Table Deutschland im Rahmen des Nationalen Service
DermaKIDS e.V. über Vertreter des Round Table 204 Dresden von dem elfjährigen Mädchen Julia erfahren, das mit ihrer Familie in der Ukraine lebt. Zusammen mit Round Table haben wir drei Kisten voller Verbandsmaterialien für das Schmetterlingskind zusammengestellt.
Nach zahlreichen Stunden aufregender und intensiver Arbeit präsentieren wir heute unsere neue Homepage. Neben vielen neuen inhaltlichen Ergänzungen haben wir auch unser komplettes Design überarbeitet. Wir hoffen, Sie finden Gefallen unserem neuen Internetauftritt. Viel Spaß!
Unser erster PR-Bericht – Wir sind unheimlich stolz darauf! Eigentlich ist es im Dezember bei uns zur Tradition geworden, eine große Backaktion zu starten und die gebackenen Plätzchen an unsere Patienten, Partner und Unterstützer zu schicken und ihnen damit im Rahmen unserer Öffentlichkeitsarbeit eine kleine vorweihnachtliche Überraschung zu bereiten.
„Ich lernte Familien an ihrer absoluten Belastungsgrenze kennen, die nicht selten kurz davor waren, an der Herkulesaufgabe EB zu zerbrechen“, sagt DermaKIDS-Gründerin Sandy Katzer in einem persönlichen Gespräch. Seit 2010 ist sie die treibende Kraft bei DermaKIDS e.V.
Helfen Sie mit! Die Forschung zu Epidermolysis bullosa ist meist spendenfinanziert. Da es sich dabei um eine Seltenen Erkrankung handelt, ist der Nutzen für Pharmaunternehmen etc. meist nicht so groß wie bei der Entwicklung von Medikamenten für Millionen Betroffene anderer Erkrankungen.
DermaKIDS feiert 5-Jähriges. In den vergangenen fünf Jahren hat sich DermaKIDS rund um die Uhr für EB-Betroffene und ihre Familien eingesetzt und wird dies auch weiterhin tun. Doch ohne die vielen Spender und Unterstützer wäre unsere Arbeit nie so möglich gewesen. Danke!
Zimt, Anis, Lebkuchen – In den vergangenen Wochen war wieder viel los in unserer Weihnachtsbäckerei. Tausende Kekse und Plätzchen wurden gebacken, verpackt und machen sich nun auf den Weg zu unseren EB-Familien und Unterstützern. Wir wünschen ein Frohes Fest.
Unterstützung kennt keine Altersgrenze. Zum 25. Chorjubiläum veranstaltete der Knabenchor collegium iuvenum Stuttgart ein Benefizkonzert. Die großzügigen Spenden kommen DermaKIDS e. V. zu Gute und helfen, EB-Betroffene und ihre Familien zu unterstützen.
Wir stellen vor: Pepi, das Schmetterlingskind. Gerade bei Seltenen Erkrankungen wie EB ist es wichtig, der Krankheit ein Gesicht zu geben. Ein Gesicht, das Erwachsenen wie Kindern gleichermaßen eine Orientierung geben kann. Pepi ist unser Gesicht und unser Botschafter für unsere Schmetterlingskinder. Erfahrt mehr über unseren neuen Freund.
Am Internationalen Tag des Ehrenamtes sagen wir: Danke Round Table Deutschland! Am Internationalen Tag des Ehrenamtes möchten wir uns einmal bei allen Mitgliedern des Round Table Deutschlands für ihre bedingungslose Bereitschaft, anderen zu helfen, bedanken. Im Jahr 2011/2012 engagierte sich Round Table Deutschland im Rahmen des Nationalen Service
DermaKIDS e.V. über Vertreter des Round Table 204 Dresden von dem elfjährigen Mädchen Julia erfahren, das mit ihrer Familie in der Ukraine lebt. Zusammen mit Round Table haben wir drei Kisten voller Verbandsmaterialien für das Schmetterlingskind zusammengestellt.
Nach zahlreichen Stunden aufregender und intensiver Arbeit präsentieren wir heute unsere neue Homepage. Neben vielen neuen inhaltlichen Ergänzungen haben wir auch unser komplettes Design überarbeitet. Wir hoffen, Sie finden Gefallen unserem neuen Internetauftritt. Viel Spaß!
Unser erster PR-Bericht – Wir sind unheimlich stolz darauf! Eigentlich ist es im Dezember bei uns zur Tradition geworden, eine große Backaktion zu starten und die gebackenen Plätzchen an unsere Patienten, Partner und Unterstützer zu schicken und ihnen damit im Rahmen unserer Öffentlichkeitsarbeit eine kleine vorweihnachtliche Überraschung zu bereiten.
„Ich lernte Familien an ihrer absoluten Belastungsgrenze kennen, die nicht selten kurz davor waren, an der Herkulesaufgabe EB zu zerbrechen“, sagt DermaKIDS-Gründerin Sandy Katzer in einem persönlichen Gespräch. Seit 2010 ist sie die treibende Kraft bei DermaKIDS e.V.
Helfen Sie mit! Die Forschung zu Epidermolysis bullosa ist meist spendenfinanziert. Da es sich dabei um eine Seltenen Erkrankung handelt, ist der Nutzen für Pharmaunternehmen etc. meist nicht so groß wie bei der Entwicklung von Medikamenten für Millionen Betroffene anderer Erkrankungen.
DermaKIDS feiert 5-Jähriges. In den vergangenen fünf Jahren hat sich DermaKIDS rund um die Uhr für EB-Betroffene und ihre Familien eingesetzt und wird dies auch weiterhin tun. Doch ohne die vielen Spender und Unterstützer wäre unsere Arbeit nie so möglich gewesen. Danke!
Zimt, Anis, Lebkuchen – In den vergangenen Wochen war wieder viel los in unserer Weihnachtsbäckerei. Tausende Kekse und Plätzchen wurden gebacken, verpackt und machen sich nun auf den Weg zu unseren EB-Familien und Unterstützern. Wir wünschen ein Frohes Fest.
Unterstützung kennt keine Altersgrenze. Zum 25. Chorjubiläum veranstaltete der Knabenchor collegium iuvenum Stuttgart ein Benefizkonzert. Die großzügigen Spenden kommen DermaKIDS e. V. zu Gute und helfen, EB-Betroffene und ihre Familien zu unterstützen.
DermaKIDS e.V.
Deutsche Apotheker- und Ärztebank
BIC: DAAEDEDD
IBAN: DE05 3006 0601 0008 1953 07
Charity-SMS an 81190
Stichwort: Dermakids
