Projekte

Ein neues Verbandszimmer für ein Schmetterlingskind

Endlich ist es soweit: Schmetterlingskind Nadja muss nicht mehr im Schlafzimmer ihrer Eltern, damit ihre Verbände gewechselt werden können. DermaKIDS e.V. half, Nadjas neues Zimmer zu gestalten und mit einem großzügigen, voll ausgestatteten Verbandsplatz zu auszustatten.

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Baden macht Spaß

Baden macht Spaß   Endlich wieder baden ohne Schmerzen   Ein Lächeln von ihren Töchtern Josefine (4 Jahre) und Isabella (2 Jahre) ist das größte Geschenk für die junge Mutter aus Baden-Württemberg. Doch dieses Lächeln war nicht immer selbstverständlich, da die Familie eine schwere Zeit durchlebt hat.   Die beiden

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Ein gutes Tauschgeschäft: Prinzessinnenzimmer gegen Baumhauszimmer

Wir verwirktlichten den Wunsch nach einem Traumzimmer   Prinzessinnen-, Dinosaurier- oder ein Baumhauszimmer – welches Kind träumt nicht von einer solchen Spieloase? Für die Geschwister Franz und Paula ist dieser Traum in Erfüllung gegangen. Der 4-jährige Franz ist ein Schmetterlingskind und lebt mit seiner Familie in Würzburg. Franz hat Epidermolysis

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Die häusliche Versorgungssituation bei EB verbessern

Die Einrichtung eines Jugendzimmers   Im Sommer 2013 starteten wir ein Hilfsprojekt für zwei Schmetterlingsgeschwister in Frankfurt am Main. Die Geschwister waren beide von Epidermolysis bullosa dystrophica betroffen und in ihrem Alltag stark eingeschränkt, da sie auf einen Rollstuhl angewiesen waren. Die vierköpfige Familie wohnte auf engem Raum, sodass sich

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Die eb-family Info-Fibel ist fertig!

Zusammen mit dem Round Table Deutschland präsentiert DermaKIDS seine eb-family Info-Fibel. Alles rund um die Seltene Krankheit Epidermolysis bullosa, finden Betroffene und ihre Familien in unserer Fibel. Ein kostenloses Angebot, dass den Familien im Alltag helfen soll.

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Gemeinsam für eine bessere Versorgung

  Intensives Wundmanagement bei einem kleinen Jungen   Ein vierjähriger Junge aus Niedersachsen war von der dystrophischen Form von Epidermolysis bullosa (EBD) betroffen. Aufgrund seiner schweren Erkrankung litt er unter starken Verletzungen der Haut. Erschwerend kam in diesem Fall eine Erkrankung an Diabetes Typ I seit der Geburt hinzu. Diese

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Ein neues Verbandszimmer für ein Schmetterlingskind

Endlich ist es soweit: Schmetterlingskind Nadja muss nicht mehr im Schlafzimmer ihrer Eltern, damit ihre Verbände gewechselt werden können. DermaKIDS e.V. half, Nadjas neues Zimmer zu gestalten und mit einem großzügigen, voll ausgestatteten Verbandsplatz zu auszustatten.

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Baden macht Spaß

Baden macht Spaß   Endlich wieder baden ohne Schmerzen   Ein Lächeln von ihren Töchtern Josefine (4 Jahre) und Isabella (2 Jahre) ist das größte Geschenk für die junge Mutter aus Baden-Württemberg. Doch dieses Lächeln war nicht immer selbstverständlich, da die Familie eine schwere Zeit durchlebt hat.   Die beiden

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Ein gutes Tauschgeschäft: Prinzessinnenzimmer gegen Baumhauszimmer

Wir verwirktlichten den Wunsch nach einem Traumzimmer   Prinzessinnen-, Dinosaurier- oder ein Baumhauszimmer – welches Kind träumt nicht von einer solchen Spieloase? Für die Geschwister Franz und Paula ist dieser Traum in Erfüllung gegangen. Der 4-jährige Franz ist ein Schmetterlingskind und lebt mit seiner Familie in Würzburg. Franz hat Epidermolysis

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Die häusliche Versorgungssituation bei EB verbessern

Die Einrichtung eines Jugendzimmers   Im Sommer 2013 starteten wir ein Hilfsprojekt für zwei Schmetterlingsgeschwister in Frankfurt am Main. Die Geschwister waren beide von Epidermolysis bullosa dystrophica betroffen und in ihrem Alltag stark eingeschränkt, da sie auf einen Rollstuhl angewiesen waren. Die vierköpfige Familie wohnte auf engem Raum, sodass sich

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Die eb-family Info-Fibel ist fertig!

Zusammen mit dem Round Table Deutschland präsentiert DermaKIDS seine eb-family Info-Fibel. Alles rund um die Seltene Krankheit Epidermolysis bullosa, finden Betroffene und ihre Familien in unserer Fibel. Ein kostenloses Angebot, dass den Familien im Alltag helfen soll.

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Gemeinsam für eine bessere Versorgung

  Intensives Wundmanagement bei einem kleinen Jungen   Ein vierjähriger Junge aus Niedersachsen war von der dystrophischen Form von Epidermolysis bullosa (EBD) betroffen. Aufgrund seiner schweren Erkrankung litt er unter starken Verletzungen der Haut. Erschwerend kam in diesem Fall eine Erkrankung an Diabetes Typ I seit der Geburt hinzu. Diese

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