DermaKIDS ist ein unabhängiger, gemeinnütziger Verein mit Sitz nahe Berlin.

Wir helfen Kindern und Jugendlichen mit Epidermolysis bullosa sowie deren Familien unbürokratisch, um ihre Versorgungs- und Lebenssituation zu verbessern sowie die Seltene Erkrankung bekannter zu machen.

Hinter unserem Verein steht ein interdisziplinäres Team mit vielfältigen Berufserfahrungen und Fachkompetenzen aus Industrie, Wirtschaft, Wissenschaft, Gesundheitsmanagement, Marketing und Pflege. Unsere Erfahrungen und unser Know-how setzen wir unseren Herzen folgend für eine bessere Versorgung von betroffenen Kindern und Jugendlichen mit Seltenen Erkrankungen ein.

Wir handeln pragmatisch, empathisch, praxis- und lösungsorientiert.

Weiteres über uns:

Unsere Ziele

Wie wir arbeiten

Unsere Publikationen

Unsere Auszeichnungen

Der Verein

Anfang 2010 gründete sich der Hilfsverein DermaKIDS, um mit einem professionellen Team national sowie auf EU-Ebene an einer verbesserten Versorgungssituation für Menschen mit EB arbeiten zu können.

Das sind wir

Hinter DermaKIDS steht ein interdisziplinäres Team mit vielfältigen Berufserfahrungen und Fachkompetenzen aus Industrie, Wirtschaft, Wissenschaft, Gesundheitsmanagement, Marketing und Pflege.

„Wir haben dank DermaKIDS wieder die Möglichkeit erhalten, eine richtige Familie zu sein und ein Familienleben zu führen, in der Nähe, Spiel und Spaß nicht zu kurz kommen.“

Mutter des kleinen Franz (EBD)

Danke!

Die Arbeit von DermaKIDS wird von vielen engagierten Einzelpersonen, Vereinen und Unternehmen unterstützt. Ohne sie wäre unsere Arbeit nicht möglich.

Wir sind keine Ärzte

DermaKIDS e.V. erbringt keine ärztlichen Leistungen, sondern arbeitet interdisziplinär und sektorenübergreifend mit Fachärzten zusammen.

Helfen Sie mit

Unterstützen Sie unsere Arbeit und Aktionen für EB-betroffene Kinder und Jugendliche mit Ihrer Mitgliedschaft im DermaKIDS Förderverein e.V.!