Wir sind Partner für Behörden und Krankenkassen

Sie sind im Rahmen Ihrer Arbeit mit dem Thema Epidermolysis bullosa konfrontiert und benötigen Informationen zu dieser Seltenen Erkrankung? Wir können Sie auf Grundlage unseres umfassenden Wissens zu EB sowie unserer jahrelangen Erfahrungen mit EB-Betroffenen gemeinsam mit unserem Netzwerk an EB-Experten unterstützen, schulen und beraten.

Vertrauen Sie auf unsere Arbeit

•  ehrenamtliches Engagement für von EB betroffene Kinder und Jugendliche

 

•  langjährige Erfahrung im EB-Patientenmanagement

 

•  international vernetzt mit Betroffenen, Spezialisten und Fachzentren

 

•  langjährige Expertise in der Betreuung und medizinischen Versorgung von EB

 

•  Beratung in Sozialrecht sowie in psychosozialen Aspekten von EB

 

•  Fokus auf ganzheitliche Versorgung zum Wohle der EB-Betroffenen

 

• Mitglied der Betroffenenorganisation DEBRA International

Helfen Sie mit

Unterstützen Sie unsere Arbeit und Aktionen für EB-betroffene Kinder und Jugendliche mit Ihrer Mitgliedschaft im DermaKIDS Förderverein e.V.!

Kontaktieren Sie uns!

Sie haben Fragen zu unseren Leistungen für Behörden und Krankenkassen? Wir helfen Ihnen. Gerne können Sie sich jederzeit an uns wenden.