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Ein Kind mit der Seltenen Erkrankung Epidermolysis bullosa ist für das Fachpersonal in Kliniken sowie für Haus- und Fachärzte oft eine neue, unbekannte Situation. Gleichzeitig stellt das Kind spezielle Anforderungen an die ärztliche Behandlung und klinische Versorgung. Ebenso verhält es sich mit Therapeuten und Pflegekräften, die in die Versorgung eines EB-Kindes miteingebunden sind. Wir von DermaKIDS bieten in solchen Fällen zeitnahe Unterstützung und Beratung direkt vor Ort an, damit Sie sich als Ärztin oder Arzt bzw. als ein anderer medizinischer Leistungserbringer schnell auf dem besonderen Patienten einstellen können.
Wir bieten Schulungen und Informationsmaterialien für Haus- und Fachärzte sowie Kliniken und ihr Fachpersonal.
Wir entwickeln zusammen mit Ihnen individuelle Versorgungskonzepte für die stationäre und ambulante Versorgung.
Wir stellen für EB-Patienten die Erstversorgung sicher und beraten hinsichtlich geeigneter Versorgungskonzepte
Wir beraten und helfen bei Kostenübernahmeanträgen bei den privaten und gesetzlichen Krankenkassen.
Wir unterstützen Versorgungsnetzwerke auf regionaler Ebene z. B. durch Unterstützung beim Entlassungsmanagement.
Wir vermitteln Ihnen Kontakt zu EB-Experten und EB-Zentren.
Unterstützen Sie unsere Arbeit und Aktionen für EB-betroffene Kinder und Jugendliche mit Ihrer Mitgliedschaft im DermaKIDS Förderverein e.V.!
Sie haben Fragen zu unseren Leistungen für Ärztinnen und Ärzte sowie andere Leistungserbringer oder suchen Beratung in einem konkreten EB-Versorgungsfall?
DermaKIDS e.V.
Deutsche Apotheker- und Ärztebank
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