Home / Epidermolysis Bullosa / EB im Netz
Auf dieser Seite finden Sie eine regelmäßig aktualisierte Liste mit Links zu wichtigen Online-Quellen rund um das Thema Epidermolysis bullosa.
Haben Sie eine Informationsquelle zu EB, die wir noch nicht gelistet haben? Senden Sie uns diese bitte zu, am besten über unser Kontaktformular.
Das EB-Haus Austria in Salzburg ist die weltweit erste, umfassende Spezialklinik für Diagnose und Behandlung sowie Forschung im Bereich von Epidermolysis bullosa (EB) und umfasst die drei wichtigen Bereiche Ambulanz, Forschung und Akademie. Wir arbeiten seit 2010 eng mit dem EB-Haus Austria zusammen.
Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE e.V.) setzt sich in der Öffentlichkeit für Menschen mit Seltenen Erkrankungen ein und vertritt ihre Interessen gegenüber der Politik und dem Gesundheitswesen. Wir informieren uns regelmäßig über die Arbeit der Allianz und geben diese Informationen unter anderem an die von uns betreuten EB-Familien weiter.
Das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) koordiniert die Aktivitäten für eine bessere Versorgung von Patienten mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland. Wir beachten die Empfehlungen von NAMSE und setzen ebenfalls auf die Vernetzung von nationalen und internationalen EB-Experten und einem regelmäßigen Erfahrungsaustausch.
DermaKIDS e.V.
Deutsche Apotheker- und Ärztebank
BIC: DAAEDEDD
IBAN: DE05 3006 0601 0008 1953 07