Über 120 Gäste hörten interessiert zu, als DermaKIDS-Gründerin, Sandy Katzer, beim Change-Award 2015 über Schmetterlingskinder und die Seltene Erkrankung Epidermolysis bullosa sprach. Am Ende des Abends konnten wir uns über viele Spenden und Unterstützung freuen.
DermaKIDS hat plüschige Unterstützung bekommen: Für jeden verkauften Roosevelt Hasen erhält DermaKIDS eine kleine Spende, die in die Arbeit und Hilfe für EB-Betroffene und ihre Familien fließt. Und ein kleiner Flyer informiert die glücklichen neuen Besitzer des Hasen über EB.
Mit selbstgebackenen Köstlichkeiten, guter Laune und viel Information präsentierte sich DermaKIDS auf dem diesjährigen Familien-Sommerfest des POLIKUM Friedenau. Eine perfekte Gelegenheit, um auf Epidermolysis bullosa und unsere Arbeit als Verein aufmerksam zu machen.
Zusammen mit dem Round Table Deutschland präsentiert DermaKIDS seine eb-family Info-Fibel. Alles rund um die Seltene Krankheit Epidermolysis bullosa, finden Betroffene und ihre Familien in unserer Fibel. Ein kostenloses Angebot, dass den Familien im Alltag helfen soll.
Unsere eb-family Info-Fibel kommt nun auch EB-Betroffenen in Österreich zugute. Ein Exemplar beispielsweise ging an Prof. Hintner vom EB Haus Austria in Salzburg. Mit dem EB-Haus Austria blickt DermaKIDS bereits auf eine jahrelange gute Zusammenarbeit zurück.
Vom 05. Bis 07. Oktober fand die 1. EB-Clinet Konferenz in Österreich statt, zu der auch wir geladen und Teil des Programms waren. Neben dem Austausch an Erfahrungen, dem Knüpfen neuer Kontakte, wurde u.a. auch ein Einblick in die länderspezifische Situation gegeben.
Der 18. November 2012 stand ganz im Zeichen ‚Laufen für den guten Zweck‘. Mit unserem Vereinslogo auf der Brust ging das Team Freimaurer an den Start und unterstützte mit der spontanen Teilnahme unsere Schmetterlingskinder. Eine tolle Aktion. Vielen Dank!
Eine große Ehre für uns: Unser Engagement für Kinder und Jugendliche mit Epidermolysis bullosa wurde mit dem HanseMerkur Preis für Kinderschutz 2011 ausgezeichnet, den ältesten deutschen Sozialpreis. Diesjährige Schirmherrin war Mariella Ahrens.
Erstmals waren auch wir dabei! Vom 27. – 30. Oktober besuchten wir den DEBRA International Congress. Von den neuen Best Clinical Practice Guidelines bis hin zur Vorstellung verschiedener Mitgliedsorganisationen und deren Arbeit – Eine außergewöhnliche Themenbreite erwartete uns!
Die Künstlerin Anne Kerber präsentiert über 60 ihrer Werke und zeigt einmal mehr ihr soziales Engagement für die Schmetterlingskinder. Mit ihrer Ausstellung konnte die energiegeladene Künstlerin viele Besucher für das Thema EB sensibilisieren und auf diese Weise eine großzügige Spende sammeln.
Über 120 Gäste hörten interessiert zu, als DermaKIDS-Gründerin, Sandy Katzer, beim Change-Award 2015 über Schmetterlingskinder und die Seltene Erkrankung Epidermolysis bullosa sprach. Am Ende des Abends konnten wir uns über viele Spenden und Unterstützung freuen.
DermaKIDS hat plüschige Unterstützung bekommen: Für jeden verkauften Roosevelt Hasen erhält DermaKIDS eine kleine Spende, die in die Arbeit und Hilfe für EB-Betroffene und ihre Familien fließt. Und ein kleiner Flyer informiert die glücklichen neuen Besitzer des Hasen über EB.
Mit selbstgebackenen Köstlichkeiten, guter Laune und viel Information präsentierte sich DermaKIDS auf dem diesjährigen Familien-Sommerfest des POLIKUM Friedenau. Eine perfekte Gelegenheit, um auf Epidermolysis bullosa und unsere Arbeit als Verein aufmerksam zu machen.
Zusammen mit dem Round Table Deutschland präsentiert DermaKIDS seine eb-family Info-Fibel. Alles rund um die Seltene Krankheit Epidermolysis bullosa, finden Betroffene und ihre Familien in unserer Fibel. Ein kostenloses Angebot, dass den Familien im Alltag helfen soll.
Unsere eb-family Info-Fibel kommt nun auch EB-Betroffenen in Österreich zugute. Ein Exemplar beispielsweise ging an Prof. Hintner vom EB Haus Austria in Salzburg. Mit dem EB-Haus Austria blickt DermaKIDS bereits auf eine jahrelange gute Zusammenarbeit zurück.
Vom 05. Bis 07. Oktober fand die 1. EB-Clinet Konferenz in Österreich statt, zu der auch wir geladen und Teil des Programms waren. Neben dem Austausch an Erfahrungen, dem Knüpfen neuer Kontakte, wurde u.a. auch ein Einblick in die länderspezifische Situation gegeben.
Der 18. November 2012 stand ganz im Zeichen ‚Laufen für den guten Zweck‘. Mit unserem Vereinslogo auf der Brust ging das Team Freimaurer an den Start und unterstützte mit der spontanen Teilnahme unsere Schmetterlingskinder. Eine tolle Aktion. Vielen Dank!
Eine große Ehre für uns: Unser Engagement für Kinder und Jugendliche mit Epidermolysis bullosa wurde mit dem HanseMerkur Preis für Kinderschutz 2011 ausgezeichnet, den ältesten deutschen Sozialpreis. Diesjährige Schirmherrin war Mariella Ahrens.
Erstmals waren auch wir dabei! Vom 27. – 30. Oktober besuchten wir den DEBRA International Congress. Von den neuen Best Clinical Practice Guidelines bis hin zur Vorstellung verschiedener Mitgliedsorganisationen und deren Arbeit – Eine außergewöhnliche Themenbreite erwartete uns!
Die Künstlerin Anne Kerber präsentiert über 60 ihrer Werke und zeigt einmal mehr ihr soziales Engagement für die Schmetterlingskinder. Mit ihrer Ausstellung konnte die energiegeladene Künstlerin viele Besucher für das Thema EB sensibilisieren und auf diese Weise eine großzügige Spende sammeln.
DermaKIDS e.V.
Deutsche Apotheker- und Ärztebank
BIC: DAAEDEDD
IBAN: DE05 3006 0601 0008 1953 07
Charity-SMS an 81190
Stichwort: Dermakids
