Gemeinsam mit der Familie unterstützte DermaKIDS einen jungen Mann bei der Umsetzung seines eigenen EB-gerechten Zimmers. Das neue Zimmer ist hell und freundlich eingerichtet und bietet zudem genügend Platz, um die benötigten Verbandsmaterialien und Salben übersichtlich zu verstauen und jederzeit griffbereit zu haben.
Kommt ein Baby mit der Seltenen Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) zur Welt, stellt dies in der Regel den kompletten Alltag der Eltern auf den Kopf. Mit einem Schlag werden zwei sich Liebende nicht nur zu Eltern, sondern auch zu Pflegern, Medizinstudenten und Referenten.
Endlich ist es soweit: Schmetterlingskind Nadja muss nicht mehr im Schlafzimmer ihrer Eltern, damit ihre Verbände gewechselt werden können. DermaKIDS e.V. half, Nadjas neues Zimmer zu gestalten und mit einem großzügigen, voll ausgestatteten Verbandsplatz zu auszustatten.
Die intensive Betreuung von EB-Betroffenen führt nicht selten dazu, dass ein Familienmitglied seiner Arbeit nicht mehr nachgehen kann. Dadurch ist die Familienkasse stark belastet, soziale Ausgrenzung droht. Bei Alleinerziehenden verschärft sich diese Situation meist.
Baden macht Spaß Endlich wieder baden ohne Schmerzen Ein Lächeln von ihren Töchtern Josefine (4 Jahre) und Isabella (2 Jahre) ist das größte Geschenk für die junge Mutter aus Baden-Württemberg. Doch dieses Lächeln war nicht immer selbstverständlich, da die Familie eine schwere Zeit durchlebt hat. Die beiden
Wir verwirktlichten den Wunsch nach einem Traumzimmer Prinzessinnen-, Dinosaurier- oder ein Baumhauszimmer – welches Kind träumt nicht von einer solchen Spieloase? Für die Geschwister Franz und Paula ist dieser Traum in Erfüllung gegangen. Der 4-jährige Franz ist ein Schmetterlingskind und lebt mit seiner Familie in Würzburg. Franz hat Epidermolysis
EBJ Herlitz – eine der schwersten EB-Formen Kurz nach der Geburt der kleinen Clara wendete sich ihre Familie aus Bayern an den DermaKIDS e. V.. Das Mädchen wurde mit der schwersten Form, EBJ Herlitz, geboren und hatte bereits zwei Wochen nach der Geburt Blasenbildungen im Bereich der inneren Schleimhäute
Die Einrichtung eines Jugendzimmers Im Sommer 2013 starteten wir ein Hilfsprojekt für zwei Schmetterlingsgeschwister in Frankfurt am Main. Die Geschwister waren beide von Epidermolysis bullosa dystrophica betroffen und in ihrem Alltag stark eingeschränkt, da sie auf einen Rollstuhl angewiesen waren. Die vierköpfige Familie wohnte auf engem Raum, sodass sich
Intensives Wundmanagement bei einem kleinen Jungen Ein vierjähriger Junge aus Niedersachsen war von der dystrophischen Form von Epidermolysis bullosa (EBD) betroffen. Aufgrund seiner schweren Erkrankung litt er unter starken Verletzungen der Haut. Erschwerend kam in diesem Fall eine Erkrankung an Diabetes Typ I seit der Geburt hinzu. Diese
Hilfeersuchen für ein EB-Kind aus Montenegro Im Oktober 2012 erhielt DermaKIDS einen Anruf von einer engagierten, alleinerziehenden Mutter, mit der Bitte um Unterstützung. Frau K. ist in Montenegro aufgewachsen, später nach Deutschland gezogen und verbringt seitdem häufig ihren Urlaub in ihrem Heimatland. Bei einem ihrer letzten Besuche fiel
Gemeinsam mit der Familie unterstützte DermaKIDS einen jungen Mann bei der Umsetzung seines eigenen EB-gerechten Zimmers. Das neue Zimmer ist hell und freundlich eingerichtet und bietet zudem genügend Platz, um die benötigten Verbandsmaterialien und Salben übersichtlich zu verstauen und jederzeit griffbereit zu haben.
Kommt ein Baby mit der Seltenen Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) zur Welt, stellt dies in der Regel den kompletten Alltag der Eltern auf den Kopf. Mit einem Schlag werden zwei sich Liebende nicht nur zu Eltern, sondern auch zu Pflegern, Medizinstudenten und Referenten.
Endlich ist es soweit: Schmetterlingskind Nadja muss nicht mehr im Schlafzimmer ihrer Eltern, damit ihre Verbände gewechselt werden können. DermaKIDS e.V. half, Nadjas neues Zimmer zu gestalten und mit einem großzügigen, voll ausgestatteten Verbandsplatz zu auszustatten.
Die intensive Betreuung von EB-Betroffenen führt nicht selten dazu, dass ein Familienmitglied seiner Arbeit nicht mehr nachgehen kann. Dadurch ist die Familienkasse stark belastet, soziale Ausgrenzung droht. Bei Alleinerziehenden verschärft sich diese Situation meist.
Baden macht Spaß Endlich wieder baden ohne Schmerzen Ein Lächeln von ihren Töchtern Josefine (4 Jahre) und Isabella (2 Jahre) ist das größte Geschenk für die junge Mutter aus Baden-Württemberg. Doch dieses Lächeln war nicht immer selbstverständlich, da die Familie eine schwere Zeit durchlebt hat. Die beiden
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EBJ Herlitz – eine der schwersten EB-Formen Kurz nach der Geburt der kleinen Clara wendete sich ihre Familie aus Bayern an den DermaKIDS e. V.. Das Mädchen wurde mit der schwersten Form, EBJ Herlitz, geboren und hatte bereits zwei Wochen nach der Geburt Blasenbildungen im Bereich der inneren Schleimhäute
Die Einrichtung eines Jugendzimmers Im Sommer 2013 starteten wir ein Hilfsprojekt für zwei Schmetterlingsgeschwister in Frankfurt am Main. Die Geschwister waren beide von Epidermolysis bullosa dystrophica betroffen und in ihrem Alltag stark eingeschränkt, da sie auf einen Rollstuhl angewiesen waren. Die vierköpfige Familie wohnte auf engem Raum, sodass sich
Intensives Wundmanagement bei einem kleinen Jungen Ein vierjähriger Junge aus Niedersachsen war von der dystrophischen Form von Epidermolysis bullosa (EBD) betroffen. Aufgrund seiner schweren Erkrankung litt er unter starken Verletzungen der Haut. Erschwerend kam in diesem Fall eine Erkrankung an Diabetes Typ I seit der Geburt hinzu. Diese
Hilfeersuchen für ein EB-Kind aus Montenegro Im Oktober 2012 erhielt DermaKIDS einen Anruf von einer engagierten, alleinerziehenden Mutter, mit der Bitte um Unterstützung. Frau K. ist in Montenegro aufgewachsen, später nach Deutschland gezogen und verbringt seitdem häufig ihren Urlaub in ihrem Heimatland. Bei einem ihrer letzten Besuche fiel
DermaKIDS e.V.
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