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Wenn die Haut
so verletzlich ist ,
wie der Flügel eines Schmetterlings

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eines
Schmetterlings

Hilfe & Beratung Was ist EB?

„Mein Ziel ist es, dass jede Familie mit einem EB-Kind die bestmögliche Versorgung erhält. So möchte ich dazu beitragen, unsere Gesellschaft positiv zu verändern.“

Sandy Katzer, Gründerin von DermaKIDS e.V.

Wer wir sind

Hilfe und Beratung bei Epidermolysis bullosa

DermaKIDS e.V. hilft Kindern und Jugendlichen mit der Hautkrankheit Epidermolysis bullosa sowie deren Familien. Als unabhängiger, gemeinnütziger Verein unterstützen wir die Betroffenen direkt und unbürokratisch, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Ebenso leisten wir Aufklärungsarbeit zu dieser Seltenen Erkrankung. mehr erfahren

Unsere Ziele

Unsere Ziele Jetzt spenden

EB-Family Treffen 2024

„In Situationen, mit denen wir nicht zurechtkommen, erhalten wir sofort Hilfe. Das ist der richtige Weg, der uns als Betroffenen auch wirklich hilft. Wir haben dank DermaKIDS wieder die Möglichkeit erhalten, eine richtige Familie zu sein und ein Familienleben zu führen, in der Nähe, Spiel und Spaß nicht zu kurz kommen.“

Mutter von Franz (EBD)

„Die Entscheidung, zu euch zu kommen, war die beste Entscheidung meines Lebens. DermaKIDS ist ein Rundumsorglospaket.“

Mutter von Lea (EBD)

„Ich bin so froh, dass es Euch gibt, niemals hätten wir die Zeit und die Kraft, aber auch das Sachverständnis, Dinge zu hinterfragen. Vielen Dank, dass ihr, DermaKIDS, in so vielen Anliegen und Sorgen an unserer Seite steht und uns unterstützt.“

Mutter von Mihail (EBD)

Die Leistungen von DermaKIDS

Unsere Schmetterlingskinder und ihre Angehörigen stehen bei unserer Arbeit stets im Vordergrund – Ihre Bedürfnisse und Wünsche sind unser Antrieb. Wir unterstützen das gesamte private und berufliche Umfeld der EB-Betroffenen – von der eigenen Familie bis hin zu Health Professionals, Pädagogen und Behörden.